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1. 基于多靶向策略的氧化阿扑菲和氧化异阿扑菲生物碱的结构修饰以及抗老年痴呆症活性研究。 
2. 新型兽用抗生素以及缓释制剂的合成与开发。

1. 2004年－2007年  中山大学药学学院 博士学位 生物有机化学

2. 1997年－2000年 兰州大学化学化工学院 硕士学位 有机合成专业

3. 1993年－1997年广西师范大学化学化工学院 学士学位 化学专业

有机化学、生物化学、生物有机化学

1. Wei, Shenqi,Chen, Wei, Qin, Jingfang, Huangli, Yingzi, Wang, Li, Shen, Yue, Tang, Huang*, Multitarget-directed oxoisoaporphine derivatives: Anti-acetylcholinesterase, anti-β-amyloid aggregation and enhanced autophagy activity against Alzheimer’s disease. Bioorg. Med. Chem. 2016, 24(22): 6031-6039.(SCI收录)

2. HAI-TAO ZHAO, SHU-MING ZHONG, JIANG-KE QIN and Huang Tang*. Novel Hybrids of Oxoisoaporphine-Tryptamine as Acetylcholinesterase-induced β-amyloid Aggregation Inhibitors, with Improved Antioxidant Properties. J. Ser. Chem. Soc. 2015, 80 (2) 127–136.(SCI收录)

3. Wei Chena, Yuhuan Wub, Shuming Zhongb, Ling Chenga, Qinghua Li, Huang Tang*. Anti-neurotoxicity effects of oxoisoaporphine-lipoic acid hybrids. Chem-Biol. Interact.  2014, 223(5): 45–50. (SCI收录)

4.  Zhong, Shuming; Wei, Shenqi; Liu, Yun; Tang, Huang*. Synthesis and Biological Evaluation of 6-[(Alkylamino) hydrazide-yl]-1-azabenzanthrone Derivatives. Chin. J. Org. Chem. 2014, 1: 137-146. (SCI收录)

5. Tang Huang ,  Hao-Tao Zhao, Shu-Ming Zhong, Zhi-Yu Wang, Zhen-Fen Chen. Novel Oxoisoaporphine-Based Inhibitors of Acetyl- and Butyrylcholinesterase and Acetylcholinesterase-Induced beta-Amyloid Aggregation. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2012,22：2257-2261. (SCI收录)

6. Tang Huang; Zhao, L.-Z.; Zhao, H.-T.; Huang, S.-L.; Zhong, S.-M.; Qin, J.-K.; Chen, Z.-F.; Huang, Z.-S.; Liang, H., Hybrids of oxoisoaporphine-tacrine congeners: Novel acetylcholinesterase and acetylcholinesterase-induced beta -amyloid aggregation inhibitors. Eur. J. Med. Chem. 2011, 46, (10), 4970-4979. (SCI收录)

7. Tang. Huang, Y.Biao Wei, Chi Zhang, Fang-Xian Ning, Wei Qiao , Shi-Liang Huang, Lin M, Zhi-Shu Huang, Lian-Quan Gu.  Synthesis, biological evaluation and molecular modeling of oxoisoaporphine and oxoaporphine derivatives as new dual inhibitors of acetylcholinesterase/butyrylcholinesterase." Eur. J. Med. Chem. 2009, 44(6), 2523-2532. (SCI收录) 

8. Huang Tang, F-X. Ning, Y-B. Wei, S-L. Huang, Z-S. Huang, A.S-C. Chan, L-Q. Gu. Derivatives of Oxoisoaporphine Alkaloids: A novel class of selective acetylcholinesterase inhibitors, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007, 17(13), 3765-3768. (SCI收录)

9. Tang Huang, X.Dong Wang, Y.Biao Wei, S.Liang Huang, Z.Shu Huang, J.Heng Tan, L.Kun An, J.Yong Wu, A. Sun-Chi Chan, L.Quan Gu. Oxoisoaporphine Alkaloid Derivatives: Synthesis, DNA Binding Affinity and Cytotoxicity, Eur. J. Med. Chem. 2008,  43, 973-980. (SCI收录)

国家自然科学基金：基于多靶点策略的氧化异阿朴菲衍生物的设计合成与抗阿尔茨海默病活性研究 （2013.1-2016.12）

广西自然科学基金：多靶点策略的1-氮杂苯并蒽酮衍生物的设计合成与抗阿尔茨海默病活性研究（2013.4-2015.3）

教育部重点实验室主任基金：氧化异阿朴菲衍生物的设计与生物活性研究（2012.10－2014.9）

广西人才小高地项目：小叶薜荔茎叶提取物的化学成分和生物活性研究（2013.1－2015.12）

广西自然科学基金：氧化异阿朴菲生物碱衍生物的设计、合成及其生物活性研究（2009－2012）已结题

教育部重点实验室主任基金：阿朴菲生物碱衍生物的合成及其生物活性研究（2009－2012）已结题