能够诱导肿瘤特异性抗肿瘤免疫反应的化学免疫治疗策略已成为改善癌症治疗效果的重要方法。然而，目前仅有少数药物能够在体内成功激发抗肿瘤免疫应答。近期研究表明，金属基抗癌药物在化学免疫治疗领域中具有显著的应用潜力。

   近日，我院梁宏教授/黄克斌教授团队联合德克萨斯大学奥斯汀分校Jonathan L. Sessler和桂林医科大学  王凤阳构建了一种半三明治型锇（II）配合物Os-1，其可通过自催化氢负离子从辅酶NADH到氧的转移而作为H2O2生成的催化剂。该研究首次系统阐述了能够在癌细胞内原位生成H2O2的小分子金属催化剂的合理设计策略，其有望能够克服氧化疗法依赖于外源添加剂的瓶颈问题。该研究构建的自给自足型系统不仅能够促进氧化损伤，也可以激活cGAS-STING通路，从而为协同整合氧化作用和免疫治疗效应提供了一个新的平台。（(文/彭杏兰 图/彭杏兰 审/唐海涛 卢洁 陈振锋)）

英文原题：Oxoisoaporphine Half-Sandwich Osmium(II) Derivative: A Catalytic Trigger for Innate Tumor Chemoimmunotherapy Journal of the American Chemical Society. 2026 

DOI: 10.1021/jacs.6c15572

原文链接：https://pubs.acs.org/jacsat/article/148/36/39316/5413289/Oxoisoaporphine-Half-Sandwich-Osmium-II-Derivative